Szanowni Państwo,
Serdecznie zapraszamy do udziału w konferencji, której celem jest przedstawienie możliwości i różnorodnych zastosowań technologii next generation sequencing (NGS). Postaramy się zaprezentować Państwu obiektywną wiedzę, wszystkie dostępne na rynku światowym platformy technologiczne a jako wykładowców zaprosić tylko osoby które w praktyce wykorzystują te technologie. Międzynarodowi eksperci i osoby o dużym autorytecie naukowym omówią z Państwem swoje doświadczenia oraz zasady i problemy interpretacji wyników badań uzyskiwanych metodą NGS. Mamy nadzieję, że wykłady i dyskusje, zarówno te na sali jak i w kuluarach naszego medycznego centrum konferencyjnego, pozwolą Państwu wprowadzić nowe pomysły do codziennej pracy naukowej i laboratoryjnej.
Do uczestnictwa zapraszamy biologów mosuplementularnych i biotechnologów, diagnostów laboratoryjnych, pracowników naukowych i student, doradcay genetyków, onkologów, transplantologów oraz wszystkich zainteresowanych przełomem w technologii sekwencjonowania kwasów nukleinowych. Będziemy zaszczyceni mogąc gościć osoby prowadzące samodzielne grupy badawcze, kierowników placówek naukowych i beneficjentów grantów rozwojowych.
Prezes Zarządu
dr Tomasz Bykowski
PROGRAM
9.40 Conferece opening
Tomasz Bykowski, PhD, Center for Medical Education CEMED
Representatives of societies and scientific patronages 10 min
Block I: Revolution in sequencing
9.50 Keynote: NGS – przełom w technologii sekwencjonowania (lecture in Polish)
Robert Gromadka, PhD, Institute of Biochemistry and Biophysics PAS, Warsawa, Poland 30 min
10.20 Technologie sekwencjonowania w genetyce człowieka (lecture in Polish)
Beata Nowakowska notka», PhD, Uniwersytet Katolicki w Leuven, Belgia Instytut Matki i Dziecka, Zakład Genetyki Medycznej, Pracownia Cytogenetyki Mosuplementularnej, Warszawa, Polska 20 min
10.40 Unravelling cancer genomes in the NGS era: from drug discovery to fusion transcript detection
Iwanka Kozarewa,PhD, Senior Scientific Officer-NGS, Breakthrough Breast Cancer Research Centre The Institute of Cancer Research, London, UK ( Guest of Illumina) 30 min
11.10 Discussion 15 min
11.25 Coffee break 20 min
Block II: Technologies and applications
11.45 Vendor’s perspective on NGS (wykład w języku angielskim)
Dr. Stephanie Brooking, European Segment Manager Sequencing, Illumina 30 min
12.15 Vendor’s perspective on NGS (wykład w języku angielskim)
Roche Nimblegen 30 min
12.45 Advances in Next-Generation Sequencing and Quantitation Applications on the SOLiD System: From whole Genomes to Targeted Regions
Marco Pirotta, PhD, Life Technologies 30 min
13.15 The Agilent Technologies SureSelect™ Platform for Target Enrichment
David Howells, Agilent Technologies 20 min
13.35 Small genomes sequencing
Jan Gawor, M.Sc., Institute of Biochemistry and Biophysics PAS, Warsawa, Poland 15 min
13.50 Case study (wykład w języku angielskim)
Iwanka Kozarewa,PhD, Senior Scientific Officer-NGS, Breakthrough Breast Cancer Research Centre The Institute of Cancer Research, London, UK ( Guest of Illumina) 15 min
14.05 Discussion 10 min
14.15 Lunch break 40 min
Block III: NGS in human genetics
Chair: Beata Nowakowska notka», PhD
14.55 Disease gene identification using next generation sequencing (wykład w języku angielskim)
prof. Joris A. Veltman, Department of Human Genetics, Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands 30 min
15.25 Resequencing with some case studies (22q11, TBX, BRCA,..) (wykład w języku angielskim)
Jeroen Van Houdt, Uniwersytet Katolicki w Leuven, Belgia 45 min
16.10 Next generation sequencing in clinical diagnostics (wykład w języku angielskim)
prof. Joris A. Veltman, Department of Human Genetics, Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands 30 min
16.40 NGS application for BRCA1 screenig – insights into the European BRCA consortium project (wykład w języku angielskim)
Fluidigm 20 min
17.00 End of conference